Полмиллиона долларов за то, чтобы ребенок улыбнулся.

Родители годовалого Айзека Хьюза никогда не увидят, как их сын улыбается. На протяжении всей жизни он не шевельнет ни одной мышцей лица. На нем не отразятся ни плач, ни радость.

Всему виной – редчайшее генетическое заболевание, синдром Мебиуса. Оно проявляется параличом лицевых нервов. В Великобритании всего 200 таких больных. Излечить их врачи не в силах.

Однако родители Айзека не собираются сидеть сложа руки. Черри Хьюз, мать ребенка, связалась со своими товарищами по несчастью и основала фонд помощи. Для исследования этой редкой болезни необходимо собрать полмиллиона долларов.

Пока единственный способ помочь страдающим от синдрома Мебиуса людям – это невероятно сложная операция, во время которой спинные нервы вытягивают таким образом, чтобы они доходили до лица. Специалистов, отваживающихся на такую процедуру, во всем мире можно пересчитать по пальцам.

Неподвижность лицевых мышц никоим образом не сказывается на умственных способностях больных. Они успешно учатся и общаются со своими сверстниками.

 Автор:  Редакция Mosclinic.ru